جامعة أم القرى
البريد الجامعي
البريد الشخصي
الجنس
ذكر
الجنسية
مصري
الجهة
كلية الطب
القسم
علم الوراثة الطبية
الرتبة الحالية
أستاذ
| المؤهل | البلد | اسم جهة التخرج | التخصص العام |
|---|---|---|---|
| البكالوريوس | جمهورية مصر | جامعة القاهرة | كيمياء |
| الماجستير | جمهورية مصر | جامعة عين شمس | العلوم |
| الدكتوراه | جمهورية مصر | جامعة عين شمس | علوم طبية |
| اسم الدورة | الدورة بالإنجليزي | المدة | تاريخ بداية الدورة |
|---|---|---|---|
| دورة الكترونية لأخلاقيات البحوث الحيوية | Bioethics online training course | 1 يوم | 2019/09/18 |
| صياغة مخرجات التعلم | 5 ساعة | 2019/02/20 | |
| الأولويات البحثية في ظل برامج الرؤية الوطنية 2030 | 2 ساعة | 2018/10/10 | |
| ورشة عمل منح التعاون الدولي- المشاكل والمقترحات | 2 ساعة | 2018/10/02 |
| عنوان الكتاب | المؤلف | الطبعة |
|---|---|---|
| Beta-thal mutations in Middle East | Nasser A. Elhawary | 1st |
| Beta-Globin Gene Mutations | Nasser A. Elhawary | 1st |
| Single Nucleotide Substitution in Multifactorial Disorders | Nasser A. Elhawary | 1st |
| اسم المشروع | تاريخ البداية | تاريخ النهاية | الدولة | المدينة |
|---|---|---|---|---|
| Genome characterization of phenylketonuria Saudipatients using Next Generation Sequencing Technology | 2020/12/13 | 2021/12/12 | المملكة العربية السعودية | مكة المكرمة |
| Genetic variants of Neurexin genes susceptible to Autistic Spectrum Disorder in a Saudi Community | 2020/02/02 | 2022/02/01 | المملكة العربية السعودية | جدة |
| Susceptibility of Candidate Genes to the Risk of Autism Among Saudi Children | 2017/08/20 | 2019/09/01 | المملكة العربية السعودية | الرياض |
| Genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy among Saudi populations |
|
|
||
| UCP2 genetic polymorphisms in T2D and obesity among Saudi population |
|
|
||
| Young mother with Down syndrome child among Saudi population. Genetic study |
|
|
||
| Genetic variations of Colorectal cancer |
|
|
||
| Molecular Diagnosis of Dystrophin Gene Mutations In Duchenne Muscular Dystrophy Disease Among Saudi Patients |
|
|
||
| Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt) |
|
|
||
| Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt) |
|
|
||
| Cooperative development of molecular diagnostic: application to severe hereditary skin diseases (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt to NIH (USA)-ASMGC, Egypt) |
|
|
||
| Genetic skin disease cooperative project (funded by USAID to NIH (USA)-ASMGC, Egypt) |
|
|
||
| Computerization database project funded by USAID (Duke University Computer Staff, North Carolina, USA) & ASMGC, Egypt |
|
|
||
| A collaborative joint between OASI Institute (Troina, Italy)-AinShams Univ.- to detect mutations in PAH gene |
|
|
||
| الطرز الجيني لمرض البهاق الجلدي في المجتمع السعودي |
|
|
||
| التشخيص الجزيئي لطفرات جين الديستروفين في مرض ضمور العضلات (دوشين) الوراثي في المرضي السعوديين |
|
|
||
| الاستجابة للكورتيزون عند الاطفال السعوديين المصابين بمرض المتلازمة الكلوية وعلاقتها بالخلل فى بعض المورثات الجينية |
|
|
||
| خريطة طيف الطفرات الوراثية للجين الفينيل آلانين هيدروكسيلاز في مرضي الفينيل كيتونيوريا السعوديين |
|
|
| الجمعية | تاريخ البداية | تاريخ النهاية |
|---|---|---|
| Human Genome Organization-HUGO |
|
|
| American Society of Autism |
|
|
| European Society of Human Genetics-ESHG |
|
|
| American Society of Human Genetics |
|
|
| الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية والأحياء الجزيئية |
|
|
| Middle East Genetics Associations of America-MEGA |
|
|
| الجمعية المصرية لأصدقاء مرضى الوراثة |
|
|
| الجمعية المصرية للتشوهات الخلقية |
|
|
| الجمعية المصرية للأمراض الوراثية |
|
|
| عنوان الكتاب | تاريخ البداية | تاريخ النهاية |
|---|---|---|
| Genetic characterization of Depression | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Tumor Necrosis factors as Suceptible genes in Schizophrenia | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Autism Spectrum Disorder and Serotonin genes | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Autism Spectrum Disorder and Neurexin genes | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Neurexin genes as a candidate genes in Schizophrenia | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Genetic Mutations in Fragile X Syndrome | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| MicroRNA Variants in Breast Cancer | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| Genetic characterization of Amyotrophic lateral sclerosis | 2020/08/20 | 2021/08/08 |
| دراسة وراثية جزيئية للتشخيص المبكر لسرطان الثدي البشري |
|
|
| Preimplantation Genetic Diagnosis Research Program |
|
|
| Evaluation and expression profiling of Her2/neu by Multiple molecular techniques (FISH, IHC) in Breast Cancer of Female subject of Saudi Arabia |
|
|
| Establishment of Y chromosome haplogroups in Saudi Arabia |
|
|
| A73 Gene in Nasopharyngeal carcinoma and its Oncogenic Potential |
|
|
| Mutation Analysis Studies of Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase Gene in Saudi Population |
|
|
| Role of ROR?t Transcription Factor in the Immune System Development, Autoimmunity and Transformation |
|
|
| ADAM33 genetic polymorphisms and risk of atopic dermatitis among Japanese children |
|
|
| Rapid prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with gene |
|
|
| دراسة الطفرات الجينية في الجين الخاص للمستقبل RET في مرضى سرطان الغدة الدرقية في مدينة جدة |
|
|
| HLA-DQA and DQB Alleles and Predisposition to Insulin-Dependent Diabetes Mellitus |
|
|
| Insertion/Deletion Polymorphisms With Preeclamptic Women in Alexandria |
|
|
| Expanded Newborn Screening by Tandem Mass Spectrometry: |
|
|
| Gene variants of arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) does not confer risks of |
|
|
| A NEW T677C MUTATION OF THE ASPARTOACYLASE GENE ENCODES FOR A PROTEIN WITH |
|
|
| Isolation of DNA from whole Blood by Salt-out method: A competent technique for DNA based |
|
|
| Exonic Deletions in Dystrophin Gene in Pakistani Children with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy |
|
|
| نوع الإنجاز | نوع الإنجاز بالإنجليزي | وصف الإنجاز | وصف الإنجاز بالإنجليزي |
|---|---|---|---|
| الجوائز الحاصل عليها | شهادة تقدير من وكالة جامعة أم القرى للتطوير وريادة الأعمال | ||
| الجوائز الحاصل عليها | شهادة اجادة من "وزارة الصحة بواشنطن- الولايات المتحدة" للكفاءة في المشروع البحثي بمركز بحوث وعلاج الأمراض الوراثية- جامعة عين شمس- القاهرة | ||
| تحكيم الأبحاث | تقييم العديد من المقترحات البحثية والتقارير فنية دورية ونهائية لإدارة منح البحوث بمدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية بالرياض (عدد اكثر من 50) | ||
| تحكيم الأبحاث | تقييم أوراق ترقية عضو هيئة تدريس كمحكم خارجى (أستاذ مساعد لدرجة أستاذ مشارك) بجامعة جازان (4/1439هـ) | ||
| ابحاث منشورة | المشاركة فى العديد من الأبحاث العلمية بقسم الوراثة الطبية (عدد اجمالى 38 بحثاً، منها 22 بحث منشور منذ مباشرته بكلية الطب) | ||
| المشاريع العلمية | المشاركة فى مقترح بحثى (تحت المراجعة) بتمويل من وزارة التعليم بالمملكة. | ||
| المشاريع العلمية | الباحث الرئيسي فى مقترحات بحثية عدد (2) (بتمويل من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية KACST) (تحت المراجعة) (تمويل 1،5 مليون ريال سعودى، والمشاركة فى مقترح بحثى عدد (1) بعمادة البحث العلمى بالجامعة. | ||
| المشاريع العلمية | - المشاركة فى مشروعات بحثية بتمويل أكثر من 8 مليون ريال سعودي فى مجال الوراثة الطبية منذ مباشرته بكلية الطب، منها 3 أبحاث تمويل مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية. |
