جامعة أم القرى

جامعة أم القرى

السيرة الذاتية  ناصر الهواري


User avatar image

البريد الجامعي


البريد الشخصي


الجنس

ذكر


الجنسية

جمهورية مصر


الجهة

كلية الطب


القسم

علم الوراثة الطبية


مسمى الوظيفة

أستاذ



المؤهلات

المؤهل البلد اسم جهة التخرج التخصص العام
الدكتوراه الولايات المتحدة الأمريكية [جامعة عين شمس/المعاهد القومية للصحة واشنطن علوم طبية
الماجستير - جامعة عين شمس العلوم


الدورات

اسم الدورة الدورة بالإنجليزي المدة نوع المدة تاريخ بداية الدورة
دورة الكترونية لأخلاقيات البحوث الحيوية Bioethics online training course 1 يوم 2 2019/09/18

صياغة مخرجات التعلم - 5 ساعة 1 2019/02/20

الأولويات البحثية في ظل برامج الرؤية الوطنية 2030 - 2 ساعة 1 2018/10/10

ورشة عمل منح التعاون الدولي- المشاكل والمقترحات - 2 ساعة 1 2018/10/02



الكتب

عنوان الكتاب المؤلف الطبعة
Beta-thal mutations in Middle East Nasser A. Elhawary 1st
Beta-Globin Gene Mutations Nasser A. Elhawary 1st
Single Nucleotide Substitution in Multifactorial Disorders Nasser A. Elhawary 1st


الأبحاث العلمية

عنوان البحث اسم الباحث الناشر السنة تاريخ البحث
Genetic biomarkers predict susceptibility to autism spectrum disorder through interactive models of inheritance in a Saudi community ناصر عطية حامد الهواري Taylor and Francis Publisher - 2019/04/08

Vulnerability of genetic variants to the risk of autism among Saudi children ناصر عطية حامد الهواري BMC publishers - 2016/05/26

Molecular characterization of exonic rearrangements and frame shifts in the dystrophin gene in Duchenne muscular dystrophy patients in a Saudi community ناصر عطية حامد الهواري BMC publishers - 2018/04/10

Next generation sequencing of dystrophin gene in a cohort of non-deletion/duplication DMD/BMD Egyptian patients ناصر عطية حامد الهواري IOS Press - 2018/07/10

Combined genetic biomarkers confer susceptibility to risk of urothelial bladder carcinoma in a Saudi population ناصر عطية حامد الهواري Hindawi - 2017/02/27

Association between ANKK1 (rs1800497) and LTA (rs909253) Genetic Variants and Risk of Schizophrenia Arab AH, Elhawary NA Biomed Reserach International 1436 -
Transporter TAP1-637G and Immunoproteasome PSMB9-60H Variants Influence the Risk of Developing Vitiligo in the Saudi Population Elhawary NA, Bogari N, Jiffri EH, Rashad M, Fatani A, Tayeb M Disease Markers 1436 -
Azoospermia factor microdeletions: common tag STSs in infertile men with azoospermia and sever oligospermia from Egypt Nasser A Elhawary, Neveen S Seif-Eldin, Marwa Zaki and Heba Diab BMC Genomics 1435 -
The MTHFR 677T allele may influence the severity and biochemical risk factors of Alzheimer's disease in an Egyptian population Elhawary NA, Hewedi D, Arab A, Teama S, Shaibah H, Tayeb MT, Bogari N Disease Markers 1434 -
TNF -238 polymorphism may predict bronchopulmonary dysplasia among preterm infants in the Egyptian population Elhawary NA, Tayeb MT, Abdel-Ghaffar S, Rashad M, Alkhotani A Pediatric Pulmonology 1434 -
Molecular updating of beta-thalassemia mutations in Upper Egyptian population Jiffri EH, Bogari N, Teama S, Zidan KH, Elhawary NA Hemoglobin 1431 -
The impact of common tumor necrosis factor haplotypes on the development of asthma in children: an Egyptian model Jiffri EH, Elhawary NA Genet Testing Mol Biomarkers 1432 -
Association between beta+252 tumour necrosis factor polymorphism and asthma in western Saudi children Jiffri EH, Elhawary NA Saudi J Biol Sci 1431 -
High precision DNA microsatellite genotyping in Duchenne muscular dystrophy families using ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography 12- Elhawary NA, Shawky, RM, El-Sayed NS Clinical Biochemistry 1426 -
Frameshift deletion mechanisms with Duchenne and Becker muscular dystrophy in Egyptian families 17- Elhawary NA, Shawky RM, Hashem, N Molecules and Cells 1425 -
Screening for six Mediterranean mutations in 90 Egyptian patients with phenylketonuria 5- Effat LK, Essawi ML, Abd El Hamid MS, Hawari N, Gad YZ Bratisl Lek Listy 1429 -
Mutations in transglutaminase gene 1 in autosomal recessive congenital lamellar ichthyosis in Egyptian families 18- Shawky RM, Sayed NS, Elhawary NA Disease Markers 1425 -
Common Tag STS in the AZF region associated with severe oligospermia/azoospermic in Egyptian population Elhawary NA, Seif Eldin NS, Moustafa M, Diab H, Saleh AS. The Open Andrology Journal 1431 -
Genetic and environmental influences on asthma 4- Elsawy M, Elbokhary M, Elhawary N, Azmy A J Environmental Science 1429 -
The implication of HOXA1 and HOXB1 gene variants in the occurrence and severity of childhood autism in Egypt 5- El-Sheikh M, Hamza R, Elhawary N, Rashad M, Shawky R Current Psychiatry 1428 -
A lymphotoxin-? gene polymorphism and asthma in Egyptian children 6- Elhawary NA, Kamal TM Egypt J Med Hum Genet 1427 -
Association between polymorphisms within tumor necrosis factor genes and the development of bronchial asthma among Egyptian children 7- Hamza RT, Haider MM, Teama S, Farag HM, Elhawary NA Egypt J Med Hum Genet 1427 -
Gene analysis and carrier detection of Duchenne muscle dystrophy in Egyptian families 8- Shawky RM, Elhawary NA, Salem MSZ, Elgebaly HH, El-Sayed NS Egypt J Med Hum Genet 1427 -
Polymorphisms of TAP1/LMP7 loci in Egyptian patients with vitiligo 9- Seif Eldin NS, Teama S, Amro K, Farag HM, Nour Eldin SM, Elhawary NA Egypt J Med Hum Genet 1427 -
Updated listing of mutation map at the Human phenylalanine locus among Egyp-tian population 11- Shawky RM, Elhawary NA, Elsayed SM, Abdel-Hamid H, Elsedafy HH. Egypt J Med Hum Genet 1427 -
Glutathione S-transferase M1 genotype (GSTM1) plus prenatal exposure to smoke as risk factors for pediatric asthma 12- Ashraf MAF, Shaheen MA, Elhawary NA, Abdelfattah RA Egypt J Med Hum Genet 1426 -
Comprehensive rapid identification of female carriers of DMD/BMD by ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography. 13- Shawky RM, Zaghloul MS, Elhawary NA, Elgebaly HH, El-Sayed NS. Egypt J Med Hum Genet 1426 -
Screening for IVS10-11g>a, R261Q and R252W mutations among Egyptian phenylketonuria patients 14- Effat L, Elhawary NA, Amr Kh, Ismail S, Essawi M. Med J Cairo University 1426 -
Prenatal diagnosis of b-thalassemia via automated DHPLC analysis of fetal cells in maternal circulation 17- Shawky RM, Khalifa AS, Mokhtar GM, Rifaat MM, Kamal TM, Elhawary NA, Elnewhy R. Egypt J Med Hum Genet 1424 -
Splice site acceptor mutation in TGM1 gene in autosomal recessive congenital ichthyosis in Egyptian families 18- Shawky RM, Sayed NS, Elhawary NA Egypt J Med Hum Genet 1424 -
Screening for mutations at the PAH Locus in Egyptian PKU patients 19- Hashem N, Chiavetta V, El-Hawary N, Bosco P, Ceratto N, Indelicato A., Romano V. 2nd International Workshop on Phenylketonuria, Troina 1414 -


المشاريع

اسم المشروع تاريخ البداية تاريخ النهاية الدولة المدينة
Susceptibility of Candidate Genes to the Risk of Autism Among Saudi Children - - - -
Genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy among Saudi populations - - - -
UCP2 genetic polymorphisms in T2D and obesity among Saudi population - - - -
Young mother with Down syndrome child among Saudi population. Genetic study - - - -
Genetic variations of Colorectal cancer - - - -
Molecular Diagnosis of Dystrophin Gene Mutations In Duchenne Muscular Dystrophy Disease Among Saudi Patients - - - -
Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt) - - - -
Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt) - - - -
Cooperative development of molecular diagnostic: application to severe hereditary skin diseases (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt to NIH (USA)-ASMGC, Egypt) - - - -
Genetic skin disease cooperative project (funded by USAID to NIH (USA)-ASMGC, Egypt) - - - -
Computerization database project funded by USAID (Duke University Computer Staff, North Carolina, USA) & ASMGC, Egypt - - - -
A collaborative joint between OASI Institute (Troina, Italy)-AinShams Univ.- to detect mutations in PAH gene - - - -
الطرز الجيني لمرض البهاق الجلدي في المجتمع السعودي - - - -
التشخيص الجزيئي لطفرات جين الديستروفين في مرض ضمور العضلات (دوشين) الوراثي في المرضي السعوديين - - - -
الاستجابة للكورتيزون عند الاطفال السعوديين المصابين بمرض المتلازمة الكلوية وعلاقتها بالخلل فى بعض المورثات الجينية - - - -
خريطة طيف الطفرات الوراثية للجين الفينيل آلانين هيدروكسيلاز في مرضي الفينيل كيتونيوريا السعوديين - - - -


الجمعيات

الجمعية تاريخ البداية تاريخ النهاية
Human Genome Organization-HUGO - -
American Society of Autism - -
European Society of Human Genetics-ESHG - -
American Society of Human Genetics - -
الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية والأحياء الجزيئية - -
Middle East Genetics Associations of America-MEGA - -
الجمعية المصرية لأصدقاء مرضى الوراثة - -
الجمعية المصرية للتشوهات الخلقية - -
الجمعية المصرية للأمراض الوراثية - -


الإعارة والاستشارات

العنوان الدولة المدينة
مشروع بحثى للأزمات الربوية- معهد بحوث خادم الحرمين الشريفين- ج أ م القرى - -


الإشراف والتحكيم

عنوان الكتاب تاريخ البداية تاريخ النهاية
دراسة وراثية جزيئية للتشخيص المبكر لسرطان الثدي البشري - -
Preimplantation Genetic Diagnosis Research Program - -
Evaluation and expression profiling of Her2/neu by Multiple molecular techniques (FISH, IHC) in Breast Cancer of Female subject of Saudi Arabia - -
Establishment of Y chromosome haplogroups in Saudi Arabia - -
A73 Gene in Nasopharyngeal carcinoma and its Oncogenic Potential - -
Mutation Analysis Studies of Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase Gene in Saudi Population - -
Role of ROR?t Transcription Factor in the Immune System Development, Autoimmunity and Transformation - -
ADAM33 genetic polymorphisms and risk of atopic dermatitis among Japanese children - -
Rapid prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with gene - -
دراسة الطفرات الجينية في الجين الخاص للمستقبل RET في مرضى سرطان الغدة الدرقية في مدينة جدة - -
HLA-DQA and DQB Alleles and Predisposition to Insulin-Dependent Diabetes Mellitus - -
Insertion/Deletion Polymorphisms With Preeclamptic Women in Alexandria - -
Expanded Newborn Screening by Tandem Mass Spectrometry: - -
Gene variants of arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) does not confer risks of - -
A NEW T677C MUTATION OF THE ASPARTOACYLASE GENE ENCODES FOR A PROTEIN WITH - -
Isolation of DNA from whole Blood by Salt-out method: A competent technique for DNA based - -
Exonic Deletions in Dystrophin Gene in Pakistani Children with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy - -


الإنجازات

نوع الإنجاز نوع الإنجاز بالإنجليزي وصف الإنجاز وصف الإنجاز بالإنجليزي
الجوائز الحاصل عليها - شهادة تقدير من وكالة جامعة أم القرى للتطوير وريادة الأعمال -
الجوائز الحاصل عليها - شهادة اجادة من "وزارة الصحة بواشنطن- الولايات المتحدة" للكفاءة في المشروع البحثي بمركز بحوث وعلاج الأمراض الوراثية- جامعة عين شمس- القاهرة -
تحكيم الأبحاث - تقييم العديد من المقترحات البحثية والتقارير فنية دورية ونهائية لإدارة منح البحوث بمدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية بالرياض (عدد اكثر من 50) -
تحكيم الأبحاث - تقييم أوراق ترقية عضو هيئة تدريس كمحكم خارجى (أستاذ مساعد لدرجة أستاذ مشارك) بجامعة جازان (4/1439هـ) -
ابحاث منشورة - المشاركة فى العديد من الأبحاث العلمية بقسم الوراثة الطبية (عدد اجمالى 38 بحثاً، منها 22 بحث منشور منذ مباشرته بكلية الطب) -
المشاريع العلمية - المشاركة فى مقترح بحثى (تحت المراجعة) بتمويل من وزارة التعليم بالمملكة. -
المشاريع العلمية - الباحث الرئيسي فى مقترحات بحثية عدد (2) (بتمويل من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية KACST) (تحت المراجعة) (تمويل 1،5 مليون ريال سعودى، والمشاركة فى مقترح بحثى عدد (1) بعمادة البحث العلمى بالجامعة. -
المشاريع العلمية - - المشاركة فى مشروعات بحثية بتمويل أكثر من 8 مليون ريال سعودي فى مجال الوراثة الطبية منذ مباشرته بكلية الطب، منها 3 أبحاث تمويل مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية. -


جار التحميل