جامعة أم القرى

جامعة أم القرى

السيرة الذاتية  ناصر الهواري


User avatar image

البريد الجامعي


البريد الشخصي


الجنس

ذكر


الجنسية

مصري


الجهة

كلية الطب


القسم

علم الوراثة الطبية


الرتبة الحالية

أستاذ




المؤهلات

المؤهل البلد اسم جهة التخرج التخصص العام
البكالوريوس جمهورية مصر جامعة القاهرة كيمياء
الماجستير جمهورية مصر جامعة عين شمس العلوم
الدكتوراه جمهورية مصر جامعة عين شمس علوم طبية


الدورات

اسم الدورة الدورة بالإنجليزي المدة تاريخ بداية الدورة
دورة الكترونية لأخلاقيات البحوث الحيوية Bioethics online training course 1 يوم 2019/09/18

صياغة مخرجات التعلم 5 ساعة 2019/02/20

الأولويات البحثية في ظل برامج الرؤية الوطنية 2030 2 ساعة 2018/10/10

ورشة عمل منح التعاون الدولي- المشاكل والمقترحات 2 ساعة 2018/10/02



الأبحاث العلمية

عنوان البحث نوع البحث اسم المجلة أو المؤتمر السنة
Null genetic risk of ACE gene polymorphisms with nephropathy in type 1 diabetes among Egyptian population مجلة علمية Egyptian Journal of Medical Human Genetics 2011
Common Tag STSs in the AZF Region Associated with Azoospermia and Severe Oligospermia in Infertile Egyptian Men مجلة علمية The Open Andrology Journal 2010
Association between ANKK1 (rs1800497) and LTA (rs909253) Genetic Variants and Risk of Schizophrenia مجلة علمية BioMed Research International 2015
Transporter TAP1-637G and immunoproteasome PSMB9-60H variants influence the risk of developing vitiligo in the Saudi population مجلة علمية Disease Markers 2014
Risk of Colorectal Carcinoma May Predispose to the Genetic Variants of the GST, CYP450, and TP53 Genes among nonsmokers in the Saudi Community مجلة علمية International Journal of General Medicine 2021
Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms: potential biomarkers share predisposition to risk of autism spectrum disorders in a Saudi community مجلة علمية Neuropsychiatric Disease and Disorders 2019
Potential Functions of MicroRNA Biomarkers as a Prognostic Factor in Urothelial Bladder Carcinoma in a Saudi Community مجلة علمية earchBiomedical Journal of Science and Technical Res 2019
Genetic biomarkers predict susceptibility to autism spectrum disorder through interactive models of inheritance in a Saudi community مجلة علمية Cogent Biology 2019
Vulnerability of genetic variants to the risk of autism among Saudi children مجلة علمية Human Genomics 2016
Molecular characterization of exonic rearrangements and frame shifts in the dystrophin gene in Duchenne muscular dystrophy patients in a Saudi community مجلة علمية Human Genomics 2018
Next generation sequencing of dystrophin gene in a cohort of non-deletion/duplication DMD/BMD Egyptian patients مجلة علمية Journal of Neuromuscular Diseases 2018
Combined genetic biomarkers confer susceptibility to risk of urothelial bladder carcinoma in a Saudi population مجلة علمية Disease Markers 2017
Azoospermia factor microdeletions: common tag STSs in infertile men with azoospermia and sever oligospermia from Egypt مجلة علمية BMC Genomics 2014
The MTHFR 677T allele may influence the severity and biochemical risk factors of Alzheimer's disease in an Egyptian population مجلة علمية Disease Markers 2013
TNF -238 polymorphism may predict bronchopulmonary dysplasia among preterm infants in the Egyptian population مجلة علمية Pediatric Pulmonology 2013
Molecular updating of beta-thalassemia mutations in Upper Egyptian population مجلة علمية Hemoglobin 2010
The impact of common tumor necrosis factor haplotypes on the development of asthma in children: an Egyptian model مجلة علمية Genetic Testing and Molecular Biomarkers 2011
Association between beta+252 tumour necrosis factor polymorphism and asthma in western Saudi children مجلة علمية Saudi Journal of Biological Sciences 2011
High precision DNA microsatellite genotyping in Duchenne muscular dystrophy families using ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography مجلة علمية Clinical Biochemistry 2006
Frameshift deletion mechanisms with Duchenne and Becker muscular dystrophy in Egyptian families مجلة علمية Molecules and Cells 2004
Screening for six Mediterranean mutations in 90 Egyptian patients with phenylketonuria مجلة علمية Bratislav Medical Journal 2008
Mutations in transglutaminase gene 1 in autosomal recessive congenital lamellar ichthyosis in Egyptian families مجلة علمية Disease Markers 2005
Common Tag STS in the AZF region associated with severe oligospermia/azoospermic in Egyptian population
Genetic and environmental influences on asthma
The implication of HOXA1 and HOXB1 gene variants in the occurrence and severity of childhood autism in Egypt
A lymphotoxin-? gene polymorphism and asthma in Egyptian children
Association between polymorphisms within tumor necrosis factor genes and the development of bronchial asthma among Egyptian children
Gene analysis and carrier detection of Duchenne muscle dystrophy in Egyptian families
Polymorphisms of TAP1/LMP7 loci in Egyptian patients with vitiligo مجلة علمية Egyptian Journal of Medical Human Genetics 2006
Updated listing of mutation map at the Human phenylalanine locus among Egyp-tian population
Glutathione S-transferase M1 genotype (GSTM1) plus prenatal exposure to smoke as risk factors for pediatric asthma
Comprehensive rapid identification of female carriers of DMD/BMD by ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography.
Screening for IVS10-11g>a, R261Q and R252W mutations among Egyptian phenylketonuria patients
Prenatal diagnosis of b-thalassemia via automated DHPLC analysis of fetal cells in maternal circulation
Splice site acceptor mutation in TGM1 gene in autosomal recessive congenital ichthyosis in Egyptian families
Screening for mutations at the PAH Locus in Egyptian PKU patients


الكتب

عنوان الكتاب المؤلف الطبعة
Beta-thal mutations in Middle East Nasser A. Elhawary 1st
Beta-Globin Gene Mutations Nasser A. Elhawary 1st
Single Nucleotide Substitution in Multifactorial Disorders Nasser A. Elhawary 1st


المشاريع

اسم المشروع تاريخ البداية تاريخ النهاية الدولة المدينة
Genome characterization of phenylketonuria Saudipatients using Next Generation Sequencing Technology 2020/12/13

2021/12/12

المملكة العربية السعودية مكة المكرمة
Genetic variants of Neurexin genes susceptible to Autistic Spectrum Disorder in a Saudi Community 2020/02/02

2022/02/01

المملكة العربية السعودية جدة
Susceptibility of Candidate Genes to the Risk of Autism Among Saudi Children 2017/08/20

2019/09/01

المملكة العربية السعودية الرياض
Genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy among Saudi populations

UCP2 genetic polymorphisms in T2D and obesity among Saudi population

Young mother with Down syndrome child among Saudi population. Genetic study

Genetic variations of Colorectal cancer

Molecular Diagnosis of Dystrophin Gene Mutations In Duchenne Muscular Dystrophy Disease Among Saudi Patients

Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt)

Design of commercial kits to identify mutations and prenatal diagnosis of phenylketonuria disease (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt)

Cooperative development of molecular diagnostic: application to severe hereditary skin diseases (funded by Academy of Scientific Research & Technology of Egypt to NIH (USA)-ASMGC, Egypt)

Genetic skin disease cooperative project (funded by USAID to NIH (USA)-ASMGC, Egypt)

Computerization database project funded by USAID (Duke University Computer Staff, North Carolina, USA) & ASMGC, Egypt

A collaborative joint between OASI Institute (Troina, Italy)-AinShams Univ.- to detect mutations in PAH gene

الطرز الجيني لمرض البهاق الجلدي في المجتمع السعودي

التشخيص الجزيئي لطفرات جين الديستروفين في مرض ضمور العضلات (دوشين) الوراثي في المرضي السعوديين

الاستجابة للكورتيزون عند الاطفال السعوديين المصابين بمرض المتلازمة الكلوية وعلاقتها بالخلل فى بعض المورثات الجينية

خريطة طيف الطفرات الوراثية للجين الفينيل آلانين هيدروكسيلاز في مرضي الفينيل كيتونيوريا السعوديين



الجمعيات

الجمعية تاريخ البداية تاريخ النهاية
Human Genome Organization-HUGO

American Society of Autism

European Society of Human Genetics-ESHG

American Society of Human Genetics

الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية والأحياء الجزيئية

Middle East Genetics Associations of America-MEGA

الجمعية المصرية لأصدقاء مرضى الوراثة

الجمعية المصرية للتشوهات الخلقية

الجمعية المصرية للأمراض الوراثية



الإشراف والتحكيم

عنوان الكتاب تاريخ البداية تاريخ النهاية
Genetic characterization of Depression 2020/08/20

2021/08/08

Tumor Necrosis factors as Suceptible genes in Schizophrenia 2020/08/20

2021/08/08

Autism Spectrum Disorder and Serotonin genes 2020/08/20

2021/08/08

Autism Spectrum Disorder and Neurexin genes 2020/08/20

2021/08/08

Neurexin genes as a candidate genes in Schizophrenia 2020/08/20

2021/08/08

Genetic Mutations in Fragile X Syndrome 2020/08/20

2021/08/08

MicroRNA Variants in Breast Cancer 2020/08/20

2021/08/08

Genetic characterization of Amyotrophic lateral sclerosis 2020/08/20

2021/08/08

دراسة وراثية جزيئية للتشخيص المبكر لسرطان الثدي البشري

Preimplantation Genetic Diagnosis Research Program

Evaluation and expression profiling of Her2/neu by Multiple molecular techniques (FISH, IHC) in Breast Cancer of Female subject of Saudi Arabia

Establishment of Y chromosome haplogroups in Saudi Arabia

A73 Gene in Nasopharyngeal carcinoma and its Oncogenic Potential

Mutation Analysis Studies of Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase Gene in Saudi Population

Role of ROR?t Transcription Factor in the Immune System Development, Autoimmunity and Transformation

ADAM33 genetic polymorphisms and risk of atopic dermatitis among Japanese children

Rapid prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with gene

دراسة الطفرات الجينية في الجين الخاص للمستقبل RET في مرضى سرطان الغدة الدرقية في مدينة جدة

HLA-DQA and DQB Alleles and Predisposition to Insulin-Dependent Diabetes Mellitus

Insertion/Deletion Polymorphisms With Preeclamptic Women in Alexandria

Expanded Newborn Screening by Tandem Mass Spectrometry:

Gene variants of arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) does not confer risks of

A NEW T677C MUTATION OF THE ASPARTOACYLASE GENE ENCODES FOR A PROTEIN WITH

Isolation of DNA from whole Blood by Salt-out method: A competent technique for DNA based

Exonic Deletions in Dystrophin Gene in Pakistani Children with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy



الإنجازات

نوع الإنجاز نوع الإنجاز بالإنجليزي وصف الإنجاز وصف الإنجاز بالإنجليزي
الجوائز الحاصل عليها شهادة تقدير من وكالة جامعة أم القرى للتطوير وريادة الأعمال
الجوائز الحاصل عليها شهادة اجادة من "وزارة الصحة بواشنطن- الولايات المتحدة" للكفاءة في المشروع البحثي بمركز بحوث وعلاج الأمراض الوراثية- جامعة عين شمس- القاهرة
تحكيم الأبحاث تقييم العديد من المقترحات البحثية والتقارير فنية دورية ونهائية لإدارة منح البحوث بمدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية بالرياض (عدد اكثر من 50)
تحكيم الأبحاث تقييم أوراق ترقية عضو هيئة تدريس كمحكم خارجى (أستاذ مساعد لدرجة أستاذ مشارك) بجامعة جازان (4/1439هـ)
ابحاث منشورة المشاركة فى العديد من الأبحاث العلمية بقسم الوراثة الطبية (عدد اجمالى 38 بحثاً، منها 22 بحث منشور منذ مباشرته بكلية الطب)
المشاريع العلمية المشاركة فى مقترح بحثى (تحت المراجعة) بتمويل من وزارة التعليم بالمملكة.
المشاريع العلمية الباحث الرئيسي فى مقترحات بحثية عدد (2) (بتمويل من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية KACST) (تحت المراجعة) (تمويل 1،5 مليون ريال سعودى، والمشاركة فى مقترح بحثى عدد (1) بعمادة البحث العلمى بالجامعة.
المشاريع العلمية - المشاركة فى مشروعات بحثية بتمويل أكثر من 8 مليون ريال سعودي فى مجال الوراثة الطبية منذ مباشرته بكلية الطب، منها 3 أبحاث تمويل مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية.


تصدير السيرة الذاتية



تصدير الكل
جار التحميل